Aiutateci a Salvare i Bambini ODV
chi salva un bambino salva il mondo intero
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JANA Z.
Si rivolge a Voi la mamma di Jana Z. (n. 28.06.2001). Mia figlia è invalida. La sua diagnosi: Malformazione congenita dei vasi sanguigni degli arti inferiori e angiomatosi pelvica.
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I MEDICI DI GERA CI HANNO SCRITTO
Abbiamo contattato il Centro specialistico repubblicano di Genetica e Diagnostica perinatale di Donezk che ha in osservazione il piccolo Gera. Questa la loro risposta: “Salve Egregio Presidente! Vi ringraziamo per la partecipazione rivolta ad aiutare i nostri bambini! Georgij I. (n. 07.10.2011) è affetto da una rara malattia genetica – Ssindrome di Noonan.…
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GERA I.
SOS SINDROME DI NOONAN – BAMBINO DEL DONBASS
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DEFINITO POSITIVAMENTE IL PROGETTO 2015
E’ entrato in funzione presso il Policlinico n.4 della città di Archangel’sk l’ecografo di ultima generazione donato dalla nostra Associazione al sistema della pediatria pubblica di Archangel’sk. La conclusione di questo progetto assume una particolare valenza non solo nella sfera dell’ammodernamento del sistema sanitario rivolto ai bambini della regione, ma anche e sopratutto per le…
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DANIL Z.
Mio figlio è in cura presso Microchirurgia 1 della RDKB dal 2005 con la diagnosi: linfangioma gigante al viso. Da allora molti gli interventi chirurgici, ma senza fermare la crescita del male.
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ARTEM Me.
Mio figlio Artem (n. 20.09.2010) è in cura presso Microchirurgia 2 della Clinica RDKB di Mosca. Gli è stata diagnosticata la Sindrome di Sturge-Weber una vasta displasia degli arti superiori e inferiori di sinistra e del viso.
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LADA L.
Vi prego ai aiutare mia figlia Lada (n. 20.12.2012) ad acquistare il farmaco Rapamune per curare la sua malattia – displasia venosa al viso e al collo.
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ARTEM e ARSENIJ K.
Vi prego ai aiutare mio figlio Artem (n. 25.03.2008). Artem e suo fratello gemello soffrono di una grave malattia genetica – Adrenoleucodistrofia legata all’X.
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ANGELINA R.
Vi prego di aiutare la mia nipotina Angelina (n. 25.04.2000) a pagare l’indagine genetica a lei necessaria. La mia ragazza è invalida dall’età di nove mesi a causa dell’epilessia. Ha già Ha già effettuato innumerevoli esami medici a pagamento e acquistato farmaci molto costosi che non può smettere di assumere.
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SERGEJ S.
Vi supplico di aiutare mio figlio Sergej S. (n. 13.03.2012) a pagare l’indagine genetica. Questa per lui è vitale e serve per avere una diagnosi certa. Con le sole mi forze non riesco a pagare una tale somma.