Chiedo aiuto per mio figlio Marcel (n. 23.01.2000). Ho tre figlio di cui due affetti dal Morbo di Crohn (il terzo è sospettato di averlo). Marcel è in cura presso la RDKB già da tre anni.  

Chiedo di aiutare mia figlia Katja (n. 20.02.2003), in cura presso il reparto di Microchirurgia №1 della RDKB con la diagnosi: Linfangioma alla lingua, condizioni posto operatorie.  

Prego in un aiuto per mia figlia Nastja (n. 22.03.2007). Già da quattro mesi è ricoverata presso la RDKB a causa di una diagnosi grave: Morbo di Crohn.  

Si rivolge a Voi la mamma di Jana Z. (n. 28.06.2001). Mia figlia è invalida. La sua diagnosi: Malformazione congenita dei vasi sanguigni degli arti inferiori e angiomatosi pelvica.  

SOS SINDROME DI NOONAN – BAMBINO DEL DONBASS  

Mio figlio è in cura presso Microchirurgia 1 della RDKB dal 2005 con la diagnosi: linfangioma gigante al viso. Da allora molti gli interventi chirurgici, ma senza fermare la crescita del male.  

Mio figlio Artem (n. 20.09.2010) è in cura presso Microchirurgia 2 della Clinica RDKB di Mosca. Gli è stata diagnosticata la Sindrome di Sturge-Weber una vasta displasia degli arti superiori e inferiori di sinistra e del viso.  

Vi prego ai aiutare mia figlia Lada (n. 20.12.2012) ad acquistare il farmaco Rapamune per curare la sua malattia – displasia venosa al viso e al collo.  

Vi prego ai aiutare mio figlio Artem (n. 25.03.2008). Artem e suo fratello gemello soffrono di una grave malattia genetica – Adrenoleucodistrofia legata all’X.  

Vi prego di aiutare la mia nipotina Angelina (n. 25.04.2000) a pagare l’indagine genetica a lei necessaria. La mia ragazza è invalida dall’età di nove mesi a causa dell’epilessia. Ha già Ha già effettuato innumerevoli esami medici a pagamento e acquistato farmaci molto costosi che non può smettere di assumere.