07.04.2016
La somma necessaria alle cure del caso è stata raccolta.
Ringraziamo tutti i donatori.
Chiedo il Vostro aiuto per mio figlio Jason G. (n. 08.11.2014) allo scopo di pagare un’indagine genetica. Da sette mesi mio figlio necessita di cure, ma sinora una diagnosi non è stata definita. Ho tre figli che accudisco da sola. IL costo dell’indagine si attesta a 30mila rubli [380 Euro circa]
Vi prego di aiutarmi
Con rispetto la mamma di Jason, Elisa
LA PAROLA AI MEDICI
Il paziente Jason G., n. 08.11.2014 g. r. (1 anno 3 mesi), residente nella! regione di Samara, si trova ricoverato nel reparto di Psiconeurologia 2 dal 28.02.2016 ad oggi, Cartella clinica 2847-c
Diagnosi clinica: in primo luogo è viene esclusa sclerosi tuberosa di differenziare con altre facomatosi; epilessia criptogenica – sindrome gli spasmi infantili, mucopolisaccarosi.
Jason G., n. 08.11.2014, si sviluppa nella norma, tuttavia, sono presenti attacchi epilettici, l’emergere di macchie multiple sul corpo; una diagnosi finale non è definita
Per i casi più complessi, come ad esempio quello in oggetto, è opportuno effettuare un’analisi genetica -«panel epilessia + neurofibromatosi», che permetterà non solo di chiarire le cause della malattia, ma anche di scegliere la migliore tattica di trattamento e la prognosi
Il costo indicativo si attesta a 30mila rubli. L’indagine non sono eseguibili presso la RDKB non essendo inclusa nel Servizio sanitario nazionale.
Il vice primario della Cinica RDKB A. A. Bologov
Il Primario del reparto di Psiconeurologia 2 E. S. Il’ina
Il medico curante L. M. Kolpachki
Data 03.03.2016